بعد وفاة ليال.. لجنة أمراض العضلات: الحقنة الجينية لعلاج «الضمور» لا تؤدي إلى لوفاة - بوابة الشروق
الأربعاء 27 أكتوبر 2021 2:20 ص القاهرة القاهرة 24°

الأكثر قراءة

قد يعجبك أيضا

شارك برأيك

ما تقييمك لانطلاقة الأندية المصرية في بطولتي دوري أبطال إفريقيا والكونفدرالية؟


بعد وفاة ليال.. لجنة أمراض العضلات: الحقنة الجينية لعلاج «الضمور» لا تؤدي إلى لوفاة

أحمد علاء
نشر في: الخميس 23 سبتمبر 2021 - 1:44 ص | آخر تحديث: الخميس 23 سبتمبر 2021 - 1:50 ص

قالت الدكتورة ناجية فهمي رئيس اللجنة العليا لأمراض العضلات، إنّه من غير المعروف أن الحقنة الجينية التي تعالج مرضى ضمور العضلات الشوكي تؤدي إلى الوفاة.

جاء ذلك خلال مداخلة هاتفية مع برنامج "على مسؤوليتي" الذي يُقدمه الإعلامي أحمد موسى، عبر شاشة "صدى البلد"، مساء الأربعاء، وذلك تعقيبًا على وفاة الطفلة ش، التي دخلت معهد ناصر لتلقي العلاج في أغسطس الماضي.

وأضافت أن هذا العلاج الجيني حصل على موافقة المؤسسة الأمريكية للغذاء والدواء، وأجريت عليه تجارب سريرية وإكلينكية لمدة سنوات، موضحة أن العلاج ظهر في مايو 2019 ولم يسبّب وفاة لأي طفل.

وأشارت إلى أن حدوث بعض الوفيات يكون نتيجة لمضاعفات أخرى من المرض نفسه أو أي أسباب أخرى.

وأفادت بأن حالتين توفيتا خلال إجراء التجارب السريرية لهذا العلاج، إحداها توفيت بالتهابات رئوية شديدة، وأخرى فشل في وظائف التنفس.

وأوضحت أنّه بعد بحث أسباب وفاة الحالتين، تبين أنه لا علاقة للعلاج الجيني بهذا الأمر، لكن نتيجة لأسباب أخرى تتعلق بالمرض نفسه أو الالتهابات الرئوية.

وأكّدت أنه تم إلى الآن، حقن 26 حالة بالعلاج الجيني طبقًا للمبادرة الرئاسية وذلك في معهد ناصر ومستشفى عين شمس التخصصي، إلى جانب حقن طفلين آخريين طبقًا للاختيار العشوائي.



قد يعجبك أيضا

شارك بتعليقك